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历史招中标信息15条
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采购包2:
| ****点击查看 | **市**区半夏路100弄32号1-2层 | 2,000,000.00元 | 孕妇外周血胎儿游离DNA染色体非整倍体、微缺失和单基因病检测服务（百分比）：54% | 96.90 |
采购包3:
| ****点击查看**公司 | **市**区姬火路6号607房 | 800,000.00元 | 染色体结构变异测序（SVseq）技术检测服务（百分比）：64.30% | 89.40 |
合同包2(孕妇外周血胎儿游离DNA染色体非整倍体、微缺失和单基因病检测服务):
服务类（****点击查看）
| C****点击查看0000 | C****点击查看0000 其他服务 | 孕妇外周血胎儿游离DNA染色体非整倍体、微缺失和单基因病检测服务 | ****点击查看 | 检测疾病范围：同时覆盖染色体非整倍体≥8种；微缺失综合征≥10种；单基因病≥85种，单基因覆盖≥60个 | 数据分析平台：提供线上遗传病基因数据分析平台，包括变异位点检测系统和变异位点注释系统的分析平台 | 1.检测性能：灵敏性>98%，特异性>99%；2..数据分析：采用多维cfDNA分析用于检测胎儿染色体拷贝数变异，可排除多胎妊娠、母体CNVs和AOH引入的干扰；3.数据分析平台：提供线上遗传病基因数据分析平台，包括变异位点检测系统和变异位点注释系统的分析平台 |
合同包3(染色体结构变异测序（SVseq）技术检测服务):
服务类（****点击查看**公司）
| C****点击查看0000 | C****点击查看0000 其他服务 | 染色体结构变异测序（SVseq）技术检测服务 | ****点击查看 | 1.能检测100kb以上的拷贝数变异;2.断裂点分辨率：可以将断裂重接的位点精确到1000bp以内，可通过设计PCR引物+一代测序验证断裂点位置； | 自合同签订之日起365日 | 1.数据要求：每个样本下机数据至少15G，map-ratio不低于80%，dedup-ratio不超过30%； 2.能检测100kb以上的平衡性结构变异（含倒位、易位、复杂重排等）； 3.样本类型包含：外周血，羊水，绒毛，保存好的DNA等。 |
秦胜芳（采购人代表）、张玮、谢益康、肖晓辉、巫华俊
代理服务费收费标准：
按照成本支出加合理利润的原则收取代理服务费，由各包中标人承担。
代理服务费金额：
合同包2： 2.08万元。收取对象：中标(成交)供应商。
合同包3： 0.96万元。收取对象：中标(成交)供应商。
自本公告发布之日起1个工作日。
1、采购包1最高限价（元）: 1,400,000.00,采购包2最高限价（元）: 2,000,000.00,采购包最高限价（元）: 800,000.00。
2、监督部门：****点击查看财政厅，联系电话：028-****点击查看3581、028-****点击查看3539、028-****点击查看3553，地址：**省**市**区学道街26号。
3、项目负责人：潘家萍、黄媛。
名称：****点击查看
地址：**市**区沙堰西二街290号
联系方式：028****点击查看8224
2.采购代理机构信息名称：****点击查看
地址： **市高新区天府大道1700****点击查看中心E3门栋6楼2-1-611-615
联系方式：028-****点击查看0033转2016
3.项目联系方式项目联系人：潘女士
电话：028-****点击查看0033转2028
****点击查看
2025年09月29日
基本情况
上次中标企业: 成都****公司
潜在竞争对手: 共
24
个, 其中与甲方合作关系紧密的
1 家
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