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项目编号 | - | 资质要求 | - |
招标/采购内容 | × | 预算金额 | 暂未确定 |
获取标书截止时间 | - | 投标截止时间 | - |
招标单位 | 一键监控企业,实时掌握企业的招中标动态 分析企业的招中标情况、**方、中标业绩、工商信息,信用风险、评估企业的综合实力 系统自动为您分析企业招中标情况、**方、中标业绩、工商信息、信用风险等数据,以PDF格式将分析结果发送给您 | 招标联系人/电话 | |
关于 二氧化碳激光治疗机升级 、电梯维保服务等项目 询价信息公开公告
****点击查看医院采购制度改革,优化营商环境,****点击查看医院采购透明度,提高医院采购预算编制的科学性和合理性,根据《****点击查看政府采购法》《中华人民**国招标投标法》《****点击查看政府采购意向公开工作的通知》 (财库〔 2020 〕 10 号) 等有关法律法规及部门规章制度精神,结合 医院实际 , 拟在近期对以下项目进行采购预算编制:
序号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 采购需求 | 计划采 购时间 | 备注 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 二氧化碳激光治疗机升级 | 1 | 项 |
| 2025年下半年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 电梯维保服务 | 1 | 项 | 一、维保服务 1年(设备及常用配件清单详见附件) 二、 维保服务内容: 2.1、 合同履行期间,维保公司应当每 15****点击查看公司持证上岗人员,按照《电梯监督检验和定期检验规则》(TSG T7001-2023)、《特种设备使用管理规则》(TSG 08-2017)、《电梯维护保养规则》(TSG T5002-2017)的要求,分别完成半月、月、季度、半年和年保养的全部项目,对设备进行调整、检查、润滑、清洁等维护保养工作,以保持设备的正常运行,并做好维护保养记录。保养作业内容详见《乘客电梯、载货电梯日常维护保养记录》附件1、《自动扶梯日常维护保养记录》附件2。 2.2、每次保养前必须通知采购方电梯管理人员,取得其同意后方可进行保养工作。停止设备运行维修保养时,应有明显的检修标志。 2.3、发现设备存在安全隐患时,应及时通知采购方,必要时可以停止使用。 2.4、每次保****点击查看公司应按《维护保养规范要求》列出维保项目内容电子单,由采购方电梯管理人员或指定人员在系统上签字认可,作为提供给(监管机构)对该设备随时抽查和年检时的必备资料。 2.5、****点击查看公司负责电梯年度报检申请工作,采购方应积极配合。 2.6、 ****点击查看公司提供每天 24小时日常故障维修服务,电梯发生故障接采购人报修电话通知后应当立即赶赴现场处理,并采取必要的应急救援措施。要求30分钟内派人员到现场服务,并以最快的速度恢复电梯正常运行。 2.7、设备发生故障或设备损坏,****点击查看公司应及时维修或更换。如该故障在12小时内不能修复,****点击查看公司应将设备故障以及原因告知采购方,并尽快修复。 2.8、****点击查看公司承担因维护保养不当造成机械设备损坏或安全事故所造成的损失。 2.9、维修作业不包括:(1)电梯改造(2)主机大修(3)电梯大修(4)更换曳引机钢丝绳(含截短钢丝绳)。如涉及以上四项工程,则费用另行协商。 2.10、****点击查看公司须在本项目所在地(****点击查看)有足够可调配的维修作业人员以供故障应急处理。 2.11、要求报价人须配备有所保养电梯品牌型号的专用检修工具(手持编程器)(在报价文件中必须提供手持编程器实物照片并承诺中标后签订合同前现场展示,否则报价无效)。 2.12、****点击查看公司须承诺在项目所在地(****点击查看)配备有充足的备品备件库存,以满足本项目维修保养电梯的需求,备品备件不限于主板、变频器、外召板、光幕、继电器板、开关、按钮等。(报价时须提供主要备品备件清单、上述备品备件库存图片并承诺采购方有权在签订合同前到现场考察确认,否则报价无效)。 2.13、为了保证电梯的主要部件为正规合法渠道的产品,以及维修电梯时可以得到电梯生产厂家的技术支持和配件供应,****点击查看公司必须在合同签订时提供本项目所需维****点击查看制造厂家技术支持和配件供应的证****点击查看公司在报价文件中须做出承诺,否则报价无效) 2.14、 为保证维保服务正常进行,****点击查看公司在 项目所在地(****点击查看) 的维保人员需有固定办公地点,接到报修电话后需根据 TSG-T5002-2017第5条第(四)点规范要求“设立 24 小时维保值班电话,保证接到故障通知后及时予以排除;接到电梯困人故障报告后,维保人员及时抵达所维保电梯所在地实施现场救援,直辖市或者设区的市抵达时间不超过 30 分钟”操作。 | 2025年下半年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | 全自动尿液流水线 | 1 | 套 | 整机系统 1.系统组成: 服务器 1套、全自动样品处理系统1套、 至少包含全自动 尿干化学分析 仪 2 台 、 全自动 尿有形分析 仪 4 台 、工作柜 1套 , ****点击查看医院计算机网络 2. 等 待检 测 区 域 容量: 一次性上机可以放置 ≥ 3 00个 等 待 检 测标本 3. 已完成 检 测 区 域 容量: 一次性上机可以放置 ≥ 4 00个已 完成 检 测 标本 4 .条码识别: 试管 360 度自动旋转 扫描 5. 测试 速度: ≥ 480 标本 /小时 (二) 尿液干化学分析模块 *1、 检测原理: 比色分析法 , 并提供干化学反应结果图片 *1 . 1 样本要求 : 原尿 , 无需染色 2. 理学 检测 项目:颜色、浊度、比重、电导率、渗透压 3.干化学检测项目: 可提供 10-14 个项目选择 , 包含 潜血( BLD )、白细胞( LEU )、比重( SG )、 pH 、葡萄糖( GLU )、蛋白质( PRO )、亚硝酸盐( NIT )、酮体( KET )、尿胆原( URO )、胆红素( BIL )、抗坏血酸( VC )、微量白蛋白( mALB )、肌酐( CR )、钙离子( Ca ),尿微量白蛋白 / 肌酐( ACR ) 项目 4. 分纸系统:自动分纸,避免试纸损坏及卡纸 5. 标本取样:标本上机后直接闭盖穿刺取样,缩短标本周转时间,避免开盖产生气溶胶造成的人员感染,保证生物安全性 6. 单台仪器 检测速度 : ≥ 27 0 标本 / 小时 7. 重复性: CV≤1% 8. 稳定性:开机 8h , CV≤1% 9 . 质控功能:具备原厂配套的通过 CFDA 认证的阴、阳性质控品(提供注册证) 10. 数据存储: ≥100 万个结果 (三)尿液有形成分分析模块 1. 工作原理:利用人工智能机器视觉技术,以形态学自动镜检法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。 2.检测项目 :对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数, 对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别,提供尿路感染信息 3.红细 胞形态学 分析:自动进行红细胞细分类,提供异常红细胞比例、直方图及散点图,为临床诊断肾脏疾病及血尿来源提供参考依据 4 . 阴性过筛:低倍镜下对标本进行全视野扫描,判定尿液标本的阴阳性,进行快速阴性过筛,提高检测效率 5. 定位跟踪:模拟人工镜检,低倍镜下对大目标(上皮细胞、管型等)分类计数,对小目标(红细胞、白细胞、结晶等)定位,转高倍镜后,对定位小目标自动跟踪放大,对细微结构进行鉴别分类 6 . 智能识别:依托人工智能,模拟人类大脑,具备自主学习、深度学习功能,应用上百种特征参数,基于四千多家用户的海量数据库不断训练,细胞自动识别准确率高于 95% 。 *7 . 质控功能:具备原厂配套的通过 CFDA 认证的有形成分质控品,分高浓度、中浓度、低浓度及灵敏度四个浓度 *8 . 校准功能:具备原厂配套的通过 CFDA 认证的校准品 9. 报告方式:可选择国际通用定量单位、半定量或定性方式,提供实景图及红细胞 形态学 分析图,图文并茂。 1 0 . 单台仪器 检测速度: ≥ 140 标本 / 小时 11. 检出率:浓度为 5 个 /μL 左右的样品检出率 98% 以上 12. 重复性: CV≤7% ( 500 ~ 1000 个 /μL ) 13. 交叉污染:浓度( 4600 ~ 5400 )个 /μL : ≤1 个 /μL ;浓度( 9200 ~ 10800 )个 /μL : ≤2 个 /μL 1 4 . 正常人群参考值 : 仪****点击查看医院通过大量实验及统计分析后发布的正常人群参考值,判别标本阴阳性有据可依,保证结果的准确性 1 5 . 显微镜:具备 10X 及 40X 的高低倍双物镜 | 2025年下半年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | 全自动体液分析仪 | 1 | 台 |
| 2025年下半年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5 | 全自动血凝流水线 | 1 | 套 | (一)技术参数要求 1. 血凝仪器在线上或线下都可以作相互独立使用、互不影响,不受限于保养或维护时其它仪器不能正常使用。 ▲ 2. 血凝流水线中至少包含以下组成:分配模块、离心模块、样本运输模块、检测模块、数据管理模块。 3. 流水线参数: 3.1 分配模块每小时≥ 600 个标本。 3.1.1 样本可连续装载,自动识别无效条码样本并存放在专用位置,便于回收处理。 3.1.2 架式传输、样本放置于机内,整体架式传输。 3.1.3 样本采用穿刺取样,无需开盖,全程闭盖避免气溶胶带来的生物危害。 3.1.4 样本采用机内吸样,无需线上等待。 3.2 离心机每小时≥ 320 标本,具有自动配**冷藏功能。 3.3 样本运输模块 3.3.1 样本在轨道上通过闭合式运输方式送入到凝血分析仪系统。 3.3.2 无需人工参与,完全可实现仪器与仪器之间的样本相互传送。 3.3.3 可根据场地的情况设计不同的流水线结构布局。 3.4 数据管理模块 3.4.1 血凝专业中间件软件,可独立使用,有效管理血凝数据,建立血凝专业规则。 3.4.2 所有相关功能集中于同一界面。 3.4.3 可以根据采购人需求建立采购人自己的专家规则,完全实现样本分析、审核等一体化的工作。 3.4.4 自动生成试剂和质控批号更换报告,报告自动生成。 3.4.5 根据样本,质控信息,以及先前结果等,可以实现自动审核。 3.4.6 试剂、保养和维修记录全部电子记录,可以追踪。 3.4.7 溯源管理;包括反应杯批号,没有操作步骤的数量限制,可以溯源一年内的所有操作数据。 3.5 流水线可根据场地的情况设计不同的结构布局。 3.6 血凝仪主机可相互独立运作,具备以下参数: 3.6.1 检测方法:凝固法(采用摆动磁珠法原理)、发色底物法、免疫比浊法。凝固法检测采用摆动磁珠法,完全消除黄疸、溶血、脂肪、乳糜等干扰。(得到 NCCLS 推荐的检测方法)。 3.6.2 流水线单机 PT 速度≥ 400T/H ;在线速度 PT 速度≥ 800T/H 。 ▲ 3.6.3 流水线单机样品位置:同时在线≥ 180 个。 3.6.4 进样类型:轨道式连续进样 + 抽屉式存放。****点击查看实验室流水线兼容( Beckman Coulter , Bayer Labcell , Roche MPA 等)。试管架进样出样都不影响进行中的检测。 3.6.5 流水线急诊位置:随时插入急诊标本,立即优先处理,不限制数量和位置,不干扰进行中的检测。 ▲ 3.6.6 单机试剂位置:同时在线≥ 65 个,全部位置具备冷藏,拥有温度控制系统,且需具有微量试剂位。 3.6.7 流水线条码位置识别:样品和试剂任意放置,相同试剂能放置多瓶,样品和试剂自动识别功能。 3.6.8 冲洗方式:每根针有独立清洗槽,且为脉冲式自动冲洗,内、外壁同步冲洗。清洗液放置于仪器内部。废液可以直接连接废水处理系统。 3.6.9 定标系统:有厂家预定标功能,对同一项目,仪器可同时保存≥ 1 条定标曲线,节约试剂和定标品。 3.6.10 质控管理:质控启动方式≥ 4 种。能够自动绘制和储存质控结果,随时查阅和打印。能够提供原厂具有溯源性的质控品、校准品,并有批准文号。 3.6.11 标准化:同品牌的不同型号仪器使用相同的正常值参考范围,系统间结果具备可比性和高度一致性。 ▲ 3.6.12 溯源性管理:对任一检测标本结果可进行全面的定标,质控,所用试剂及耗材的溯源。 3.6.13 有厂家自己的全球室间质评项目系统,保证结果具有全球可比性。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6 | 中央监护管理系统 | 1 | 套 | 设备的功能要求 : 1.监护系统可同时连接病人监护仪、遥测监护仪。 2.支持心电(ECG),呼吸(RESP),无创血压(NIBP), 血氧(SPO2),脉率(PR),体温(TEMP)等参数的显示和数据存储 3.可多屏显示,多床监护,至少可以同时对30位病人进监护,波形与参数可交换选择显示。 功能的技术指标及其他技术参数: 1.中央监护系统可支持包括:心电(ECG),呼吸 (RESP),无创血压(NIBP),血氧(SPO2),脉率(PR),体 温 (TEMP),有创血压(IBP),呼末二氧化碳(ETCO2)等参数的显示和数据存储。 2.具有混合联网功能,支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪。 3.多屏显示:单屏、双屏可选,最多可支持四屏显示。 4.多床监护,至少可以同时对30位病人进监护,波形与参数可交换选择显示。 5.一套中央监护系统可同时连接至少30床,满足科室不同病床数量的集中监护需要。 6.可针对某一特定病人进行重点监护,全面观察病人的各生理参数波形和趋势。 7.中央监护系统与床旁机双向遥控,可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制,使操作更省时、更有效、更方便。 8.可显示床旁机的所有报警功能,并可根据报警优先级进行提示。 9.具有病人管理功能,支持查询、编辑、删除操作。 10.支持多条件查询,可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。 11.支持病人数据回顾,包括:所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾,支持数据的导入、导出。 12.海量数据存储,支持历史病人监护数据的存储与回顾。 13.具有五种计算功能:药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。 14.使用权限管理,数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作,充分保证数据安全。 15.支持HL7协议,****点击查看医院HIS等临床系统。 16.波形回顾,回放当前病人监护过的波形数据或以前监护过的历史病人某段时间内的波形,当前病人最近240小时波形回顾。 17.趋势回顾,查看当前病人监护过的参数数据或以前监护过的历史病人某段时间内的参数动向,当前病人最近240小时的趋势数据回顾。 18.报警回顾,查看当前病人监护过的报警事件或以前监护过的历史病人某段时间内的报警事件,当前病人最近720条报警回顾。 19.血压列表,查看当前病人测量到的血值或以前监护过的历史病人某段时间内的测量到的血压值,当前病人最近240小时的NIBP测量结果回顾。 软、硬件的 配置要求: 1.品牌电脑主机,满足医用要求。 2.高清宽屏液晶显示器 3.防水标准键盘、鼠标 | 2025年下半年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7 | 新生儿心电监护仪 | 5 | 台 | 设备的功能要求 : 1. 心电监测: 功能的技术指标及其他技术参数 : 1. 产品注册名称必须是新生儿专用监护仪,并提供产品注册证证明。 软、硬件的 配置要求 : 1.提供新生儿专用血压袖带一套,包括≥4个尺寸不同的袖带,满足不同新生儿臂围的测量。 | 2025年下半年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8 | 数字切片扫描仪 | 1 | 台 | 技术参数规格 1. 设备组成 硬件:片夹,扫描仪主机,计算机 软件:数字切片扫描与应用系统 2. 系统硬件 2.1 片夹 2.1.1 、切片装载容量:装载量 ≥ 60 片。 2.2 扫描仪主机 2.2.1 、一体化设计(非显微镜加装电动平台结构):防尘、防潮及防干扰光,保证系统的稳定性和高精度。 2.2.2 、具备独立硬件(自适应运动对焦装置)进行实时自动对焦,对焦时间小于 15ms 。 ▲ 2.2.3 、具备三孔物镜转换器并实现电动切换 (提供照片证明) 。 ▲ 2.2.4 、具备同时安装物镜数 ≥ 2 个 (提供照片证明) 。 ▲ 2.2.5 、搭载三摄像头扫描系统,主相机采用高速相机有效像素 ≧ 1200 万 (提供照片证明) 。 2.2.6 、高速 USB3.0 数据通讯接口,提供稳定的传输性能及系统兼容性。 2.2.7 、扫描原理:面阵式扫描。 2.2.8 、扫描分辨率: 20 倍扫描分辨率 ≤ 0.52 μ m/pixel ; 40 倍扫描分辨率 ≤ 0.26 μ m/pixel 。 2.2.9 、光学系统:无限远色差校正光学系统( CCIS )。 2.2.10 、光源:**命 LED ,寿命 ≥ 25,000 小时。 2.3 计算机 (配置不低于) > 处理器: Intel Core i7 ; > 显示器: 24 寸; > 内存: 16GB ; > 硬盘: 500G ; > 操作系统: Windows10 64 位专业版; 3 . 系统软件 3.1 、数字切片扫描软件与浏览软件 3.1.1 、实现一键式扫描功能,并对病理切片进行图像采集、制作、存储和管理并上传共享。 3.1.2 、提供多种扫描模式,满足各种不同切片的扫描需要:标准(硬件实时对焦快速扫描)、高精度扫描(每个视野高精度对焦扫描)、景深扩展(采集多层图像并融合成一张图像)及 Z- 层叠(采集多层图像并存储成一张图像)等。 3.1.3 、扫描区域:自动精准识别有效组织区域,自动跳过空白区域,节省扫描时间;可手动定义扫描区域。 3.1.4 、条形码识别:自动识别多种类型一维码、二维码并根据条码信息自动命名切片,用户可自定义命名规则。 3.1.5 、可选择切片加密扫描,保护数字切片的安全性。 3.1.6 、图像采用 JPEG 或 JEPG2000 压缩技术,容量较小,降低存储成本,并可导出数字切片。 3.1.7 、基于 HTML 技术的 WSI 数字切片浏览。 3.1.8 、支持功能强大的图像调节,伽马、对比度、 RGB 等调节。 3.1.9 、支持添加测量、 ROI 选区等多种形式的标注,并与他人分享。 3.1.10 、支持在线多人同步浏览,二维码快速分享浏览。 3.1.11 、支持同屏浏览:同时显示多张图像,便于同一标本间不同条件的对照。 3.1.12 、病例附件可直接在线预览(包括但不限于各种格式的图像文件, Office 文件, PDF 文件等)。 ▲ 3.2. 细胞 DNA 倍体分析软件:用于宫颈、口腔、食管、肠道脱落细胞、支气管肺泡灌洗液及胸腹腔积液细胞 DNA 倍体筛查。 3.2.1 、对标本片全自动扫描和智能控制,快速、稳定地完成扫描。 3.2.2 、可根据需要进行扫描参数设置(扫描区域、扫描细胞数量等)。 3.2.3 、可根据需要支持多种标本类型、各种制片方式的检测。 3.2.4 、可对细胞核的形态、纹理、密度等多个参数进行综合智能分析,将扫描记录到的所有细胞进行自动分类,并计算细胞核内 DNA 的相对含量。 ▲ 3.3 、细胞 DNA 倍体分析管理软件 3.3.1 、重复定位:可对扫描的每个细胞进行自动定位,便于人工复核,增加诊断的准确性。 3.3.2 、双重诊断:对每个细胞做细胞核 DNA 定量的同时,也能做形态学观察。 3.3.3 、****点击查看实验室病例管理系统:方便了解标本检测流程和进度。 3.3.4 、可编辑并打印图文格式的细胞 DNA 倍体检测报告,报告项目至少有:细胞总数、正常二倍体细胞数、病变细胞数、粒细胞数、 DNA 指数与数量分布图、 DNA 指数与面积分布图、 DNA 检测结果。 3.3.5 、所有的诊断报告将储存在数据库中,便于查阅、复核和检索。 3.3.6 、可以根据需要设置控制用户权限。 4 . 数字病理远程诊断与质控平台 4.1 、常规会诊模块 4.1.1 、支持远程诊断申请及会诊病例的各种资料录入,将全切片扫描后和相关病例资料等附件上传到会诊平台,可支持数字切片存储、分享、讨论。 4.1.2 、支持医院端与专家通过信息进行沟通交流。 4.1.3 、支持专家标记收藏典型病例,并可以自动过滤患者敏感信息后,分类管理后分享及讨论。 4.1.4 、支持通过自动短信、邮件通知专家有新病例会诊,同样专家会诊出具报告后****点击查看医院查收报告。 4.1.5 、支持自动记录会诊病例完整操作时间及操作流程,****点击查看医院及会诊专家所有操作。 4.2 、术中冰冻会诊模块 4.2.1 、可实现冰冻会诊在线预约,自动语音提醒。 4.2.3 、医院和专家之间可实时在线语音、视频交流、快速出具报告。 4.3 其他 4.3.1 、支持中英文界面切换,方便用户使用。 4.3.2 、****点击查看中心。 4.3.4 、会诊平****点击查看医疗机构资质,拥有丰富的病理专家**,有 150 位以上国内外著名病理专家可供选择进行病例诊断。 ▲ 4.3.5 、使用国家卫****点击查看中心远程诊断与质控平台( www.****点击查看.cn ),共享国家卫****点击查看中心平台**著名专家进行病理会诊诊断。 | 2025年下半年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9 | ****点击查看中心中央空调 | 1 | 项 | 详见附件 | 2025年下半年 |
报名时限: 2025年8月14日下午18:00前截止
(具体需求以实际需求为准)
请各品牌厂家、代理商见本公告后, 将资****点击查看设备科邮箱, 望相互转告。
设备科邮箱: ****点击查看@qq.com (邮件及附件需注明 所 ****点击查看公司名称)
报名必备证件 ( 一式三份 需加盖公章) :
1.****点击查看公司所报项目名称、项目联系人、联系电话、电子邮箱等;
2.相关报价单 及相关业绩及成交记录 ( 不得超过预算价 ) ;
3.医疗器械类:
3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;
3.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;
4.非医疗类:
4 .1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;
4 .2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件 。
202 5 年 8 月 12 日