绵阳市游仙区中医医院关于便民平台系统—自动售货机的租赁服务公告

为顺应“互联网＋智慧医院”的政策要求，响应国家优化健康服务、推进医院便民服务水平的号召，我院拟对便民平台系统——自动售货机进行招采租赁，兹邀请符合条件的供应商积极参加。

★1.供货服务期：三年。医院建立供应商年度满意度考核机制，考核不合格者，医院有权不再续签下一年度合同。

★2.经营资质要求：供应商应具备独立法人资格，持有有效营业执照，并根据所售商品类别依法取得相应经营资质。销售食品的，应取得食品经营许可证或仅销售预包装食品备案，并在设备显著位置公示经营者联系方式及许可证/备案编号；销售第二类医疗器械的，应取得第二类医疗器械经营备案凭证。已在**地区市场监管部门完成相关备案者，在同等条件下享有优选权。

★3.设备安全要求：自动售货设备须具备防触电保护、防盗、防火等安全措施；所售商品须符合国家卫生、安全标准，严禁销售过期、变质或未经审批的商品；涉及医疗器械的，其陈列环境须满足产品说明书或标签标识的贮存条件。

★4.商品准入审核：****点击查看公司及医院审核同意后方可销售，医院有权对商品质量进行抽检监管。

★5.设备摆放与迁移：****点击查看医院统一指定，不得占用医疗工作空间、消防通道及应急通道。如医院因规划调整需要变更设备位置，供应商须在接到通知后7个工作日内无条件配合完成设备迁移。

★1.供应商须为患者及家属提供24小时不间断服务，根据医院各科室实际需求，保障必需的低值耗材、日常用品供应，并按楼层合理陈列。

4.系统须具备完整的数据统计分析功能，支持出具电子或纸质销售凭证，满足可追溯管理要求。销售凭证须记录产品名称、注册证编号、批号等关键信息。

▲5.设备须具备远程系统监测功能，支持对运行状态、库存情况、销售数据进行实时远程监控；建立完善的预警报警机制，包括但不限于库存不足预警、设备故障报警；如涉及温控产品，须具备温度监测记录及超温报警功能等。

▲6.管理系统支持后台系统、机器终端、手机端三端联动的智能补货管理功能，并具备货道自主设置功能，支持根据不同科室需求灵活调整货道商品配置。并具备先进先出功能，有效避免商品过期。

7.设备须配备4G/5G以上流量模块，确保网络通信稳定畅通。充电接口须采用符合国家安全标准的充电接口，严禁使用存在安全隐患的开放式USB接口。医院不承担因充电设备引发的任何网络安全及设备安全事故责任。

▲8.供应商须提供24小时服务电话，确保患者随时可联系售后。如消费者因误购、多购等原因申请退款退货，供应商须在30分钟内完成退款退货处理（夜不超过2小时），24小时内妥善处理售后。设备出现故障时，供应商工作人员须在2小时内到达现场，24小时内解决设备故障。

▲9.供应商在满足以上基本要求的基础上，****点击查看医院及科室实际问题的增值服务方案，包括但不限于：定制化商品配置方案、患者满意度提升措施、节能环保方案、与医院信息化系统深度整合方案等（根据增值服务方案的质量、创新性和实用性进行综合评估）。

注：以上二三条标注“★”号为实质性要求，不满足将作无效投标处理。

四、招采方式:院内竞争性磋商。

五、报名时间及方式：公告期内报名（2026年8月5日08:00至2026年8月7日17:00），逾期递交资料不予受理。采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至****点击查看设备科（****点击查看**社区居委会二楼）均可。

六、招采时间：以设备科电话通知为准。

七、参加本次采购活动的供应商应具备下列条件

1.在中国境内注册的合法企业，具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照）；

2.具有履行合同所必须的资质、设备、技术、配送能力（提供承诺函）；

3.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供近三年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）；

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录（提供承诺函）；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

7.本项目的特定资格要求：

7.1.如销售食品，须提供食品经营许可证或仅销售预包装食品备案证明；

7.2.如销售医疗器械，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证；

7.3如已备案则提供**地区市场监管部门的备案证明材料。

八、报名资质文件要求

1.公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、国税、地税的税务登记证（实行三证合一的地区仅需提供带有社会信用代码的营业执照）。

2.单位或法人授权书、法人及授权代表身份证复印件。

3.****点击查看公司全套资质及开具的代理授权书。

4.生产厂家三证合一营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（医疗器械经营许可证或经营备案凭证可据实提供）。

5.其他特定资格要求证明资料。

注：以上所有资料按顺序胶装成册，封面见附件1，****点击查看公司公章；不能采用活页装订，否则拒不接收。若提供的资质文件不全或不实，将导致其资格审查不通过或成交资格被取消。

九、响应文件要求

1.响应文件应按照以下顺序提供（见附件3），包括以下内容：

（1）报价单：

（1.1）场地管理费报价：按年/按季度/台报价；

（1.2）商品价格管控方案：至少提供5种医院常规销售品类，售价不得高于周边市场同类商品均价。

（2）响应申请函；

（3）全套资格响应文件（同报名资质文件，包含采购公告中“第七项供应商应具备的资格条件及特定条件”中要求提供的证明材料）；

（4）生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证；

（5）产品说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件（第三方检验报告、进口产品需提供报关资料）

（6）响应供应商类似业绩****点击查看医院或医疗机构等公共服务场景**案例）；

（7）技术参数要求应答表（第三点逐条响应）；

（8）售后服务方案及服务承诺书；

（9）投标人认为需要提供的其他文件资料。

2.响应文件均应胶装，不能采用活页装订，须提供正本一份，副本三份，用档案袋密封，****点击查看公司及项目名称，加盖公司鲜章。

3.响应文件必须在开标前10分钟送达谈判地点，逾期送达或密封和标注不符合谈判文件规定的恕不接受。

注：上述所有证明资料，须真****点击查看公司公章。

十、项目开标地点：****点击查看行政****点击查看社区居委会）二楼会议室。

十一、项目咨询电话：母老师：0816-****点击查看083。

十二、项目公告地点及公告期：****点击查看官网；2026年8月5日至2026年8月7日。

****点击查看

2026年8月4日

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