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****点击查看医院****点击查看,拟对以下检验试剂进行遴选、设备租赁,兹邀请符合资格条件的供应商报名。
一、 项目基本情况:
1. 院区:****点击查看
2. 项目信息与基本要求详见下表,供应商所报名产品必须满足下表检验项目、参数需求
| 项目编号 | 使用科室 | 项目名称 | 需求 | 预算 |
| ****点击查看 | 重症医学科 | 床旁血气测定试剂采购项目(包1) | 试剂参数要求: 1.检验项目:可直接检测项目不少于9 项:PH、PCO2、PO2、Na+ 、K+ 、Ca++ 、Glu、Lac、Hct。供全参数分析包或基础血气分析包可选,降低过度检查风险。(需提供说明书或彩页作为依据) 2.样本类型:可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它溶液。 3.适用仪器名称、型号、功能:适用于全自动血气分析仪GEM Premier 3500。 | 54.27万元/3年 |
| 202625-2 | ****点击查看中心、急诊医学科、儿科、产科、呼吸与危重症医学科等 | 床旁血气测定试剂采购和配套设备租赁项目(包2) | 试剂参数要求: 1. 检验项目:具备直接测定项目不少于9项,包含血气、电解质、代谢物分析,包括但不限于pH、PO2、PCO2,Na+、K+、Ca2+、Glu、Lac、Hct(需提供说明书作为依据)。 2.进样方式:水**45°角两种全自动吸样进样,减少采血量,样本采集<0.35ml满足吸样条件。 3.有效期:分析包内电极、试剂及质控品等耗材出厂有效期≥120天(需提供说明书作为依据)。 4.相关参数:配套试剂包需提供不同参数和不同规格的包型,满足不同科室需求。包含基本血气参数包型或者全参数包型。 仪器参数要求: 1.测试时间:吸入样本后≤90秒出结果。 2.进样方式:全自动进样模式水**45°角两种全自动吸样进样,减少采血量,样本采集<0.35ml满足吸样条件 ,进样针模块内置于分析包内,无需手动调整进样角度。毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器。 3.管路耗材:仪器本身无液路通路等管路耗材,堵管时仪器更换试剂包即可正常运转,免管路保养维修。 4.仪器质控功能:仪器具备机内自动质控功能,配备三个水平以上内部质控,自动生成质控报告和失控后的纠错报告,并且机内质控检测不占用分析包的测试人份数,显著节省科室费用并包含在投标报价中同时签订相关协议(需提供说明书作为依据)。 | 31.8万元/3年 |
二、供应商资格条件:
1.供应商应为依法设立的独立法人机构;
2.供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂、设备生产商的合法有效的授权;
3.供应商未被列入信用中国网站(www.****点击查看.cn)“失信被执行人”“重大税收违法案件当事人名单”“政府采购严重违法失信名单”;****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****点击查看政府采购活动期间;
4.供应商必须是在**省招采子系统备案的合格企业,提供的试剂必须是在**省药品和医用耗材招采管理系统备案、有交易编码的产品,提供的报价能在**省药品和医用耗材招采管理系统正常创建合同、下单及回款等;
5、不同的供应商之间有下列情形之一的,不接受作为参与同一项目竞争的供应商:A、彼此存在投资与被投资关系的;B、彼此的经营者、董事会(或同类管理机构)成员属于直系亲属或配偶关系的;C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料:
(一)试剂报名资料
1.试剂报名表:https://kdocs.cn/l/cokSHaPNT8Pa(打开连接-使用模板-分享-下载为docx文件);
2.试剂报价表:https://kdocs.cn/l/clkCMaefB3bt(打开连接-使用模板-分享-下载为xlsx文件),产品报价不得高于限价,否则视为无效参选;
3.供应商营业执照、医疗器械经营许可证;
4.生产厂家营业执照、医疗器械生产、经营许可证;
5.授权书:生产厂家→供应商(如存在多级授权需提供各级授权资料);
6.供应商法人授权委托书;
7.产品医疗器械注册证;
8.产品用户名单、合同或发票复印件;
9.产品彩页、说明书;
10.提供能证明上表所有参数需求的相关资料及目录,标明页码。(注意:此项资料十分重要,未提供可能导致报名失败)
(二)设备报名资料
1.供应商法定代表人身份证明;
2.企业资质证书副本复印件;
3.报名表获取:https://www.****点击查看.cn/l/csoWGvGIMsYc(打开连接- 使用模板 - 分享 - 下载为docx文件)
专机专用耗材审核评估表:https://www.****点击查看.cn/l/cujy6QWcithd(打开连接- 使用模板 - 分享 - 下载为docx文件);
4.制造商及各级供应商营业执照(复印件加盖公章1份提交);
5.制造商及各级供应商医疗器械经营许可证(复印件加盖公章 1份提交);
6.制造商及各级供应商授权书(复印件加盖公章 1份提交);
7.法定代表人授权书(加盖公章 1份提交);
8.产品医疗器械注册证(复印件加盖公章1份提交);
9.产品用户名单、合同或发票复印件(复印件加盖公章1份提交);
10.产品彩页、技术指标、配置清单等资料(加盖公章1份提交);
11.****点击查看政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
12.报名日当天在“信用中国”****点击查看政府采购网查询的信用结果,如相关失信记录已失效,服务供应商需提供相关证明资料。
四、报名、获取遴选文件时间:
1.报名时间:2026年10月12日至2026年10月16日(工作日周一至周五上午8:00-12:00,下午2:30-5:30)。
2.报名方式:
(1)试剂资料:将第三点(一)试剂报名资料提到的资料复印件盖单位公章(鲜章),按照顺序整理成PDF文件,第2项报价表需同时提供EXCEL文件,材料压缩打包后发送至邮箱****点击查看@163.com,邮件标题、文件命名格式为:“项目编号+项目名称+公司名称”。
(2)设备资料:将第三点(二)设备报名资料
1-12按顺序扫描成PDF****点击查看设备科报名邮箱(****点击查看@163.com),同时抄送到试剂办邮箱:****点击查看@163.com,PDF文件命名方式“项目编号+项目名称+公司名称”。
3.遴选文件获取时间:资格审定后另行通知。
五、响应文件提交时间及地点:
资格审定后另行通知。
六、公告期限:
自本公告发布之日起5个工作日。
七、联系方式:
0753-****点击查看160(试剂)、0753-****点击查看136(设备)。
药剂科 设备科
2026年10月12日